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華龍網(wǎng)訊（陸丹）?根據(jù)國家衛(wèi)生健康委統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),，2020年我國肝衰竭患者約320萬,，每年以新發(fā)50萬-100萬的數(shù)量持續(xù)攀升,。今（26）日，重慶仝干HepAssis2?生物人工肝產(chǎn)業(yè)化基地在重慶國際生物城落成投用,，一期生物人工肝年產(chǎn)能12000人份，產(chǎn)值約7.2億元,。

據(jù)了解,，該基地由浙江仝干醫(yī)療科技股份有限公司（以下簡稱仝干醫(yī)科）和重慶國際生物城共同打造,，是國內(nèi)首個(gè)生物人工肝產(chǎn)業(yè)化基地。HepAssis2?生物人工肝由仝干醫(yī)科自主研發(fā),，通過將體外培養(yǎng)增殖的肝細(xì)胞置于生物反應(yīng)器內(nèi),，利用體外循環(huán)裝置，將肝衰竭患者的血漿引入生物反應(yīng)器,，在生物反應(yīng)器內(nèi),，血漿與肝細(xì)胞通過半透膜進(jìn)行物質(zhì)交換與生物作用，模擬肝臟功能,，促進(jìn)肝臟再生,。

“首批產(chǎn)品預(yù)計(jì)今年10月下旬投入市場化運(yùn)行，為廣大腎衰竭患者帶來新的治療希望?！辟诟舍t(yī)科董事長周平表示,，重慶是仝干醫(yī)科布局的第一個(gè)生產(chǎn)基地，從實(shí)驗(yàn)室走向了生產(chǎn)線,，這份成果來之不易,，未來，將持續(xù)加大研發(fā)力度,，推動(dòng)生物人工肝二代產(chǎn)品作為以細(xì)胞制品為主的藥械組合產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)審批（IND）階段,。

近年來，作為重慶生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的“核心承載區(qū)”,，重慶國際生物城按照全鏈條布局,、全領(lǐng)域發(fā)展思路，推動(dòng)構(gòu)建以生物藥為核心,，化學(xué)藥,、現(xiàn)代中藥、醫(yī)療器械為特色的“1+3+N”醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體系,，已引育項(xiàng)目130余個(gè),，產(chǎn)業(yè)規(guī)模超1000億元。接下來,，重慶國際生物城將錨定建設(shè)國家級(jí)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群目標(biāo),，全力打造千億能級(jí)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚地。